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品质泛解酸内酯生产

发布时间:2020/08/03

SHIMIZU S 等进一步研究发现一株红串红球菌可以直接完成该氧化还原过程, 说明红串红球菌自身不仅可以产L-泛解酸内酯脱氢酶,还可以产还原过程所需的酮泛解酸内酯还原酶。同时他们还提出酮泛解酸内酯在中性pH 条件下会发生自发水解形成酮泛解酸, 酮泛解酸再经过大肠

杆菌中酮泛解酸还原酶催化形成D-泛解酸,而后在酸性条件下闭环成D-泛解酸内酯,这就解释了1973 年发现酮泛解酸还原酶延滞2.2 min起作用的原因。


D-泛解酸内酯是合成D-泛酸的重要中间体。


D-泛解酸内酯的工业制备是由DL-泛解酸内酯拆分而来的。品质泛解酸内酯生产

品质泛解酸内酯生产,泛解酸内酯

D-泛解酸内酯包装:25kg纸板桶。


性状:白色或类白色结晶性粉末,本品 溶解性: 易溶于水,溶于乙醇、***、氯仿。


合成维生素B5即D-泛酸钙主要原料,目前采用化学合成DL-泛解酸内酯,再经过生物拆分得到。


D-泛解酸内酯是一种重要的原料药中间体。


D-泛解酸内酯主要用于D-泛酸钙和D-泛醇的合成。


D‑泛解酸内酯的制备方法。


制备方法包括以下步骤:(1)将缬氨酸在过氧化氢酶和α‑酮异戊酸还原酶的作用下,进行酶转化得到α‑酮异戊酸;


(2)将所述α‑酮异戊酸与四氢叶酸在羟甲基转移酶和氯化镁的作用下,反应制备酮泛解酸;


(3)将所述酮泛解酸在α‑酮异戊酸还原酶的作用下,进行酶转化得到泛解酸;


(4)将所述泛解酸制备得到泛解酸内酯。 企业标准泛解酸内酯型号泛酸钙作为维生素饲料添加剂,畜禽养殖中具有重要的作用。

品质泛解酸内酯生产,泛解酸内酯

早在1973 年,KING H L 等就研究发现一种来源于酿酒酵母的NADP(H)依赖型的酮泛解酸还原酶能够将酮泛解酸还原为D-泛解酸内酯,该酶在pH 7.0 条件下需要2.2 min 反应延滞期才会催化酮泛解酸内酯形成D-泛解酸内酯。1984 年,日本学者SHIMIZU S 等筛选了一系列能够还原酮泛解酸内酯形成泛解酸内酯的微生物菌种,其中小红酵母、不对称掷孢酵母、**滑假丝酵母、粟酒裂殖酵母、清酒酵母、黑曲霉和萱草丝衣霉菌能够催化酮泛解酸内酯形成D-泛解酸内酯。1987 年SHIMIZU S等利用氧化还原系统从消旋化的泛解酸内酯出发,经诺卡式菌选择性氧化L-泛解酸内酯生成酮泛解酸内酯, 后者经**滑假丝酵母不对称还原成D-泛解酸内酯。

DL-泛酰内酯的拆分方法,所用的拆分剂为有机碱R-NH↓[2],其中R为C↓[15]H↓[15],包括以下步骤:    a)用纯化后的拆分剂与酸反应,生成物加水,加热至80-85℃溶解,在搅拌下滴加DL-泛酰内酯水解液,拆分剂:DL-泛酰内酯的摩尔比=0.5-0.7∶1,反应温度控制在45-55℃,滴加完毕后继续搅拌0.5-1.5小时,然后在室温下自然冷却至20-30℃;    b)真空抽滤由a得到的反应液,滤饼进行消旋、回收拆分剂处理,滤液减压蒸馏去水,然后加入有机溶剂进行共沸脱水,残留水分脱去后,蒸去过量有机溶剂进行冷却结晶,过滤得L-泛酰内酯。


中文别名:D-(-)-Pantolactone D-(-)-泛酰内酯。

品质泛解酸内酯生产,泛解酸内酯

DL-泛解酸内酯的合成有异丁醛-甲醛-氢氰酸路线、异丁醛一乙醛酸路线、异丁醛一三氯甲烷路线等,国内基本采用异丁醛-甲醛-氰化钠法;生产后段拆分方法有化学和微生物酶拆法两种,国内外大部分厂家采用化学法拆分,世界上仅日本***制药和浙江鑫富生化股份有限公司采用,微生物酶法拆分DL-泛解酸内酯的工艺具有生产成本低、对环境友好等特点,这也是领先技术的工艺。随着社会发展水平的提高,维生素B5的市场需求仍将呈现稳定的增长趋势,尤其是在发展中国家,增长速度特别明显。据分析,在今后一段时期内维生素B5仍将以5%以上的复合增长率发展。


中文别名:D-泛解酸内酯。高品质泛解酸内酯产品的辨别方法

D-泛解酸内酯是合成D-泛酸的重要中间体。品质泛解酸内酯生产

水解酶催化选择性拆分制备D-泛解酸内酯DL-泛解酸内酯可经手性拆分得到所需要的D-泛解酸内酯。化学法拆分所需的化学拆分剂或结晶操作一般较为昂贵, 而利用水解酶催化的动力学拆分, 具有节能环保、产品光学纯度高等优点,更适用于工业生产。水解酶选择性水解泛解酸内酯,根据选择性可分为L-泛解酸内酯水解酶和D-泛解酸内酯水解酶。DL-泛解酸内酯经L-泛解酸内酯水解酶水解,留下D-泛解酸内酯,产生的L-泛解酸再经化学内酯、外消旋转为DL-泛解酸内酯。已知的L-泛解酸内酯水解酶,大多来源于细菌,如多形无色杆菌、苏云金芽孢杆菌、放射性土壤杆菌、根*农杆菌。品质泛解酸内酯生产

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